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MDR下植入介入高風(fēng)險器械認(rèn)證要求解析
原創(chuàng)
2022-12-21 14:17:54
展會及研討會
作者： SGS知識與管理
訪問次數(shù)： 1106
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為幫助各大制造商更好的了解MDR下植入介入高風(fēng)險器械認(rèn)證要求，特邀SGS全球技術(shù)專家為大家在線解析答疑
直播時間：12月23日下午15:00-16:00
直播內(nèi)容：
概述
制造商的一般義務(wù)
臨床評估的途徑
植入或III類產(chǎn)品的臨床試驗
關(guān)于臨床評估的主要指南文件
已上市器械的臨床評估要求
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