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MDR醫(yī)療器械法規(guī)系列全套課程 限時(shí)促銷 重磅來(lái)襲！
2021年5月25日，新版歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR(EU)2017/745）已強(qiáng)制實(shí)施，MDR (EU)2017/745已取代之前的MDD指令93/42/EEC和AIMDD指令90/385/EEC。2023年3月20日，歐盟法規(guī)MDR（EU）2017/745和IVDR（EU）2017/746的過渡期修訂案Regulation（EU）2023/607正式生效，面對(duì)MDR新規(guī)及過渡期的延期要求，法規(guī)制造商到底該如何應(yīng)對(duì)以充分滿足法律法規(guī)的要求成為了首要問題。
為此，SGS醫(yī)療器械專家團(tuán)隊(duì)聯(lián)合開發(fā)并推出醫(yī)療器械法規(guī)系列課程，分為簡(jiǎn)要版、全套精講版兩套課程。
從過渡期 MDR Articles 120解析、MDR(EU) 2017/745下醫(yī)療器械的分類、技術(shù)文檔要求、臨床評(píng)估要求等不同板塊，結(jié)合國(guó)內(nèi)外發(fā)展趨勢(shì)，法規(guī)政策要求等方面進(jìn)行全面解析，助力企業(yè)及行業(yè)內(nèi)人員正確解讀醫(yī)療器械法規(guī)規(guī)定、有效建立質(zhì)量管理體系，提升競(jìng)爭(zhēng)力。
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