日本成人区,蜜臀一区二区三区精品免费视频,在线观看亚洲专区,精品无码三级在线观看视频,亚洲欧洲日本在线

SGS通標丨在線商城

您好，請登錄/注冊
| 服務中心
我的咨詢
我的訂單
| 購物車（ 0 ）
咨詢熱線4008-855-558
CONTACT US

碳中和 ESG 運輸包裝

第三方檢測機構

資訊中心

2月4日邀請函 | “歐盟IVDR新提案解讀與過渡期合規(guī)策略”專題沙龍（深圳）

2026-01-20 00:00:00

展會及研討會

作者： SGS_EEC

訪問次數： 72

點贊： {{ Likes }}

2025年12月16日，歐盟委員會發(fā)布COM(2025) 1023 final立法提案，作為IVDR生效后首次減負修訂，既重塑歐盟體外診斷器械監(jiān)管邏輯，也為出口企業(yè)帶來全新合規(guī)機遇與挑戰(zhàn)。為助力企業(yè)把握IVDR最新監(jiān)管動態(tài)，理解認證審核核心難點，SGS聯合廣東省醫(yī)療器械管理學會擬定于2026年2月4日舉辦“歐盟IVDR新提案解讀與過渡期合規(guī)策略”專題沙龍。現場將聚焦過渡期內遺留產品的 IVDR 條款適配要求、Eudamed數據庫注冊實操路徑，以及注冊時限把控要點等合規(guī)技術難題展開深度研討，共探 IVDR過渡期合規(guī)路徑。

會議時間：2026年2月4日 14:00-16:30（13:30簽到）

會議地點：廣東 · 深圳（具體地點于沙龍舉辦前5日，統一郵件、短信通知）

長按掃碼報名

掃碼報名

沙龍內容

歐盟監(jiān)管趨勢變革：新立法提案及對IVD企業(yè)的影響；
VDR過渡期：遺留產品的合規(guī)要點解析；
IVDR申請程序及認證流程；
互動與答疑。

沙龍嘉賓：Rachel Wu

SGS電子電氣服務部華南及華西區(qū)IVDR認證經理

十余年體外診斷醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)經驗，精通IVD產品研發(fā)、生產及法規(guī)要求。
多年公告機構工作經驗，精通IVDR CE認證審核要求。
對歐盟、美國及中國醫(yī)療器械法規(guī)要求有深入的理解和研究，精通風險管理、性能評估、上市后監(jiān)督等模塊。

沙龍對象

醫(yī)療器械企業(yè)研發(fā)、質量、法規(guī)注冊、海外市場拓展等崗位負責人及相關業(yè)務骨干。

溫馨提示:

? 會議席位有限，每家單位限2個參會名額；

? 本期活動需提前報名審核，拒絕空降。

關于SGS醫(yī)療器械

SGS是國際公認的測試、檢驗和認證機構。我們擁有99,250多名專業(yè)員工，分布在全球 119 個國家及地區(qū)的2,700多個分支機構和實驗室，構建起龐大的服務網絡。SGS已在超過35個國家建立了由醫(yī)療器械專家及審核員構成的服務網絡，擁有豐富的測試認證經驗和國際認可的實驗室。SGS相繼在中國上海、廣州、深圳、天津、武漢、青島等地建立醫(yī)療實驗室，并獲得了CMA、CNAS、CBTL、A2LA、GAC等認可資質，同時也是北美國家認可的實驗室(NRTL)。SGS致力于為醫(yī)療器械廠家提供完善的一站式測試認證、全球市場準入解決方案。