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醫(yī)用一次性防護服是為醫(yī)務人員在工作時,在接觸具有潛在感染性的患者血液、體液、分泌物、懸浮在空氣中的有害病菌、粉塵、煙霧類顆粒物等物質時,提供阻隔、防護作用的防護服。尤其是在應對緊急突發(fā)大型疫情時,對避免醫(yī)務人員和患者交叉感染,保護醫(yī)務人員自身安全具有至關重要的作用,可以說是抗疫戰(zhàn)斗中的戰(zhàn)斗服。現(xiàn)行的GB 19082-2009《醫(yī)用一次性防護服》標準是我國醫(yī)用一次性防護服的國家強制性標準。
SGS醫(yī)用一次性防護服的檢測能力已獲得CMA資質認定,并有幸成為國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機制醫(yī)療物資保障組推薦的唯一外資檢測機構。為了響應國家號召,所有“抗疫物資”的檢測服務全部五折!
GB 19082-2009 醫(yī)用一次性防護服 服務周期:10個工作日;送樣量:7件
| 序號 | 檢驗項目 | 標準要求 | 檢驗資質 | 相關說明 |
| 1 | 外觀 | 符合標準要求 | CMA | / |
| 2 | 結構 | 符合標準要求 | CMA | / |
| 3 | 號型規(guī)格 | 符合標準要求 | CMA | / |
| 4 | 抗?jié)B水性 | 靜水壓 ≥1.67 kPa | CMA | 液體阻隔性能 (非血液) |
| 5 | 透濕量 | ≥2500 g/(㎡.24h) | ||
| 6 | 表面抗?jié)裥?/span> | ≥3級 | ||
| 7 | 斷裂強力 | ≥45N | CMA | / |
| 8 | 斷裂伸長率 | ≥15% | CMA | / |
| 9 | 大腸桿菌 | 不得檢出 | CMA | 此項為微生物檢測 |
| 10 | 綠膿桿菌 | 不得檢出 | ||
| 11 | 金黃色葡萄球菌 | 不得檢出 | ||
| 12 | 溶血性鏈球菌 | 不得檢出 | ||
| 13 | 細菌菌落總數(shù) | ≤200 CFU/g | ||
| 14 | 真菌菌落總數(shù) | ≤100 CFU/g | ||
| 15 | 無菌試驗 | 無菌 | CMA | 僅考核包裝標志上有“滅菌” |
| 16 | 環(huán)氧乙烷殘留量 | ≤10 µg/g | CMA | 僅考核采用環(huán)氧乙烷滅菌的防護服 |
| 17 | 阻燃性能 | 損毀長度≤200mm | CMA | 僅考核具有阻燃性能的防護服 |
| 18 | 標志和使用說明 | 符合標準要求 | CMA | / |
| 19 | 抗合成血液穿透性 | ≥2級(≥1.75 kPa) | / | 液體阻隔性能(合成血液) |
| 20 | 過濾效率 | ≥70% | / | 固體氣溶膠顆粒物阻隔性能 |
| 21 | 抗靜電性 | 帶電量≤0.6 µC/件 | / | / |
| 22 | 靜電衰減性能 | 靜電衰減時間≤0.5s | / | / |
| 23 | 皮膚刺激性 | 原發(fā)性刺激記分應不超過1 | 產品生物學性能 | |
| 備注:“靜電衰減性能”是該標準非強制性項目;“皮膚刺激性”是產品生物學性能項目。 | ||||
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