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醫療器械標準解析 | 醫用凝膠敷料與液體敷料

醫療器械標準解析 | 醫用凝膠敷料與液體敷料

2025-08-27 11:08:00
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作者: SGS_HL
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皮膚是人體最大的器官,其所提供的屏障功能對于保持水分、提供機械強度和防止病原微生物入侵至關重要。當皮膚因創傷、疾病或手術而受到損傷時,皮膚的迅速修復尤為關鍵,醫用敷料可充當保護屏障,用來覆蓋傷口,吸收傷口滲液,幫助創面愈合。

傳統醫用敷料存在性能單一、吸收能力差、抗菌性能不好等缺點,在外科手術中,敷料用量大且頻繁,傳統敷料易粘著創面,更換時會造成二次創傷等。因此,開發以液體敷料凝膠敷為代表的新型醫用敷料成為研究和應用熱點。

什么是液體敷料?

液體敷料是通過噴灑或涂抹的方法,在皮膚表面形成保護層,起物理屏障作用的醫療器械產品。

液體敷料一般是二類醫療器械產品,遵守《醫療器械監督管理條例》,對上市產品的安全、質量負責。包裝上標識的醫療器械注冊證編號通常為“X械注準”它不是保濕噴霧。

保濕噴霧屬于妝字號產品,他是以涂擦、噴灑的方法散布于人體表面,以達到清潔、消除不良氣味、護膚目的的日用化學工業產品。保濕噴霧包裝上標識的生產許可證號通常為:“X妝”。

液體敷料通常由具有成膜性的材料,如聚乙二醇、聚乙烯醇、海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉、聚乙烯吡咯烷酮、卡波姆等材料,輔以甘油、純化水等制成,所含成分可能涉及很多種類,但所含成分不應具有藥理學作用,所含成分不可被人體吸收。無菌或非無菌提供。

 

什么是凝膠敷料?

凝膠敷料產品通常為成膠物質與水組成的定形或無定形凝膠敷料,所含成分可能涉及很多種類,可含有緩沖鹽,不具有藥理學作用,所含成分不可被人體吸收

凝膠敷料可按形狀分為無定形和定形。無定形結構的凝膠敷料為凝膠狀,含水量較高,重量百分比可達到80%。定形結構的凝膠敷料為片材形,分為無粘貼層型(凝膠敷芯)和有粘貼層型。

凝膠通常由成膠物質和純化水組成。一般自身含水量超過50%。成膠物質通常為聚丙烯酸鈉、聚乙烯醇、卡波姆等高吸水性高分子聚合物,輔助成分根據產品預期功能和用途進行選擇添加。

 

液體敷料與凝膠敷料的區別

產品 管理類別 產品描述 預期用途 品名舉例
液體敷料 II 通常為溶液(不包括凝膠)。所含成分不具有藥理學作用。所含成分不可被人體吸收。無菌提供。 通過在創面表面形成保護層,起物理屏障作用。用于小創口、擦傷、切割傷等非慢性創面及周圍皮膚的護理 無菌液體敷料、無菌噴劑敷料、無菌傷口護理軟膏、無菌液體傷口敷料
凝膠敷料 II 通常為成膠物質與水組成的定形或無定形凝膠敷料,可含有緩沖鹽。所含成分不可被人體吸收。無菌提供 用于吸收創面滲出液或向創面排出水分,用于手術后縫合創面等非慢性創面的覆感 水凝膠敷料、水凝膠傷口敷料、薄型水凝膠敷料


液體敷料與凝膠敷料的技術評估

評估項目 評估內容
設計特征

外觀、尺寸或裝量

保護層 (定形凝膠敷料適用)

膠粘層 (定形凝膠敷料適用)

物理性能 液體敷料:成膜性(如適用)、相對密度、阻菌性(聲稱具有阻菌性) 、阻水性(聲稱具有阻水性)、水蒸氣透過性(聲稱具有透水蒸氣性)、舒適性(聲稱具有舒適性)、黏度等
無定形凝膠敷料:賦形性(聲稱具有賦形性) 、液體親和力、彌散/可溶性阻菌性(聲稱具有阻菌性) 、黏性
定形凝膠敷料:液體吸收性、持粘性(帶粘貼層的)、剝離強度 (帶粘貼層的)、阻菌性(聲稱具有阻菌性) 、水蒸氣透過性(聲稱具有透水蒸性)、舒適性(聲稱具有舒適性)、彈性 (聲稱具有彈性或彈力)
化學性能 酸堿度、重金屬 GB/T 14233.1-2008
生物性能 無菌或微生物限度
生物學特性 GB/T 16886.1《關于印發醫療器械生物學評價和審查指南的通知》
包裝及包裝完整性 GB/T 19633 系列標準、GB/T 4857 系列標準
貨架有效期 YY/T 0681 系列標準、YY/T 0698 系列標準、GB/T 19633 系列標準
產品說明書和標簽 《醫療器械說明書和標簽管理規定》、YY/T 0466.1《醫療器械 用于醫療器械標簽、標記和提供信息的符號 第 1部分:通用要求》

 

? 詳細要求可參考注冊審查指導原則:

液體敷料產品注冊審查指導原則(2023年第22號)

凝膠敷料產品注冊審查指導原則(2023年第22號)

 

醫療器械實驗室簡介

SGS輕工-青島無源醫療器械實驗室具有醫用敷料產品的測試能力,涵蓋從傳統紗布類敷料到凝膠類及液體敷料等。助力敷料生產企業在注冊、認證、質控、研發等領域降低風險,快速上市。如有相關需求,請聯系我們。

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