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最新發布 | FDA更新藥械組合產品可用性指南

原創

2023-09-19 13:28:41

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作者： SGS_EEC

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美國時間9月7日，美國食品藥品監督管理局 FDA發布了藥械組合產品可用性最終版指導文件。此次更新，是對2016年指南草案的更新與最終敲定，以15個問答形式對藥械組合產品開發過程中的可用性要求進行描述。SGS醫療器械可用性團隊第一時間為您作簡要導讀：

FDA更新藥械組合產品可用性指南

What is it？

如同普通醫療器械，人因工程（可用性）也應用于藥械組合產品的研發和生命周期中。而與單一設備相比，組合產品可能存在單獨器械或藥物之外的使用相關風險。

What’s new？

最新指南強調了區分藥械組合產品與普通醫療設備關鍵任務的定義。

藥械組合產品關鍵任務

藥械組合產品的關鍵任務定義與單獨醫療設備類似，但針對“危害”等級有所區別。對于單獨的醫療設備而言，可能導致“嚴重傷害”的用戶任務被視為關鍵任務，而藥械組合產品關鍵任務則是指操作不當可能對患者或用戶造成傷害的所有任務。

此外，本次更新也討論了其他由于藥物和器械聯合使用組合產品的注意事項，關注以下概念：

■ 最終組合成品

■ 使用相關風險分析

■ 用戶接口中的培訓

■ 人因實際使用研究

Next steps？

藥械組合產品在開發過程中的可用性工程需同時參考器械與藥品審評中心的相關指南，并充分考慮各個中心的要求。時至今日，FDA針對器械與組合型產品可用性指南已分別最終定稿。無論來自制藥或醫療器械，我們建議制造商應盡早規劃可用性研究與測試。SGS將第一時間為您提供專業的可用性工程全周期服務。

關于SGS醫療器械可用性團隊

自2019年起，SGS醫療器械可用性團隊在上海和蘇州建立了國內首批高仿真模擬醫療環境實驗室，總面積超過2000多平方米，包括手術室、ICU、病房等。每年邀請超過500名代表性臨床用戶，已成功為各類有源、無源和家用醫療產品提供專業的可用性合規研究服務，項目的可用性研究報告已成功用于多項MDR和FDA注冊申請。同時，SGS與德國Use-Lab開展深入合作，解決歐洲受試人群招募以及特殊可用性研究的技術難題。目前團隊正在開發美國FDA可用性測試（Human Factors Validation Test）服務，為制造商拓展海外市場提供堅實的后盾。

本文著作權歸SGS所有，商業轉載請聯系獲得正式授權，非商業請注明出處

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